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Biología · 1.º ADN, genes y herencia: introducción

Portada de ADN, genes y herencia: introducción

ADN, genes y herencia: introducción

✦ Dentro de casi cada célula tuya hay un manual de instrucciones de dos metros escrito en cuatro letras · Biología · Saberes y Pensamiento Científico · 12 minutos que valen la pena

Roadwise Consulting

Firmado y verificado · Fernando Castro

Objetivo: Explicar qué son el ADN, los genes y los cromosomas, y cómo se transmite la herencia.

12 min 12–13 años
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ADN, genes y herencia: introducción

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ADN✦, genes y herencia: introducción

La doble hélice: la molécula que guarda las instrucciones de la vida.
Imagen: Wikimedia Commons.

¿Qué es el ADN?

El ácido desoxirribonucleico es la molécula que almacena la información hereditaria. Es una escalera retorcida (doble hélice) formada por cuatro letras o bases: adenina (A), timina (T), guanina (G) y citosina (C). El orden de esas letras escribe las instrucciones para fabricar y operar un organismo.

La regla del emparejamiento

A siempre se une con T, G con C. Esa complementariedad es el truco de la vida: separa la hélice y cada mitad sirve de molde para reconstruir la otra. Así el ADN se copia fielmente, y así la información pasa de célula a célula y de padres a hijos.

Gen: un tramo con instrucción

Un gen es un segmento de ADN que porta la receta para armar una proteína (o una función). Los genes no son cosas sueltas: son instrucciones para fabricar las moléculas que hacen y construyen tu cuerpo. Miles de genes forman el genoma humano.

Del gen a la proteína

El ADN no sale del núcleo: una copia mensajera (ARN) viaja a los ribosomas, que leen el código de tres letras en tres letras (codones) y ensamblan aminoácidos en orden para armar una proteína. La secuencia del gen determina la forma y función de esa proteína.

De la letra al libro: la organización de la información.
NivelQué esAnalogía
ADNLa molécula con las letrasEl papel y la tinta
GenTramo que codifica una proteínaUna receta completa
CromosomaADN enrollado y compactadoUn tomo del manual
GenomaTodo el ADN del organismoLa biblioteca entera

Que A se enlace siempre con T y G con C permite sobre todo...

Cromosomas: el ADN empaquetado

El ADN se enrolla alrededor de proteínas (histonas) y se compacta en cromosomas, visibles al dividir la célula. Los humanos tenemos 23 pares (46): un juego viene de la madre, otro del padre. Cada par lleva los mismos genes, quizá en versiones distintas.

Genotipo vs. fenotipo

Genotipo es la dotación genética (las letras que cargas); fenotipo es lo que se manifiesta (tus ojos, tu estatura), resultado del genotipo más el ambiente. Dos personas con el mismo genotipo (gemelos idénticos) pueden diferir en fenotipo: la experiencia también escribe.

Alelos: las versiones del gen

Un mismo gen puede tener variantes llamadas alelos: el de grupo sanguíneo tiene A, B y O. Heredas dos alelos por gen (uno de cada padre); su combinación determina rasgos. Dominante y recesivo describen cuál se expresa cuando son distintos.

Mendel, el monje que contó arvejas

Gregor Mendel, sin saber de ADN, descubrió las reglas de la herencia cruzando chícharos: los rasgos se transmiten en proporciones predecibles (3:1). Sus factores eran los genes. La genética moderna confirmó y amplió lo que él dedujo con observación paciente.

Cómo se lee un cuadro de Punnett

Una rejilla que combina los alelos de cada progenitor para predecir proporciones genotípicas y fenotípicas de la descendencia. No dice qué LE TOCARÁ a un hijo; dice qué fracción esperable de muchos casos tendrá cada combinación: probabilidad, no destino.

La versión alternativa de un gen, por ejemplo A, B o O en el grupo sanguíneo, se llama

Herencia no siempre simple

Muchos rasgos escapan al dominante/recesivo de libro: herencia intermedia, codominancia (los dos se expresan), poligenia (la estatura depende de muchos genes) y genes ligados al sexo. La genética mendeliana es la puerta, no todo el edificio.

Mutación: cambio de letra

A veces al copiarse cambia una base: una mutación. La mayoría es neutral o dañina, unas pocas dan ventajas, y son la materia prima de la evolución. Sin mutación no habría nueva variación sobre la que actúe la selección natural.

ADN que se lee: del descubrimiento al presente

1953: Watson, Crick (con el dato crucial de Rosalind Franklin) proponen la doble hélice. 2003: se completa el Proyecto Genoma Humano. Hoy se secuencia un genoma en días. Conocer la secuencia es la base de pruebas de paternidad, diagnóstico y medicina personalizada.

Genes y cotidiano

Por qué se te riza el pelo, por qué no toleras la lactosa, de quién heredaste los hoyuelos: muchos rasgos cotidianos tienen base genética. Y muchos NO: aprender, tus gustos, tus hábitos no están en los genes como destino. Distinguir qué sí y qué no es alfabetización genética.

Ética asomando la puerta

Editar genes humanos (CRISPR) abre promesas (curar enfermedades) y abismos (bebés de diseño, eugenesia). Discutir estos temas exige base científica: saber que un gen casi nunca = un destino simple impide tanto el temor mágico como el entusiasmo ingenuo.

De menor a mayor complejo:

Arrastra cada ficha a su categoría (o tócala y luego toca la categoría). También puedes usar el teclado.

Dos padres llevan cada un alelo dominante y uno recesivo (Aa x Aa). Según Mendel, la proporción esperada de hijos homocigotos recesivos (aa) es...

Genoma compartido

Compartimos ~99.9% del ADN entre personas; el 0.1% explica gran parte de nuestras diferencias. Y casi 99% con cualquier chimpancé: la especie no es un abismo sino una cuestión de matiz. La genética cuantifica, con precisión, que toda la humanidad es familia.

¿Para qué sirve?

Para entender la herencia familiar, valorar pruebas médicas y de paternidad, y participar con criterio en debates sobre modificación genética. Y para asombrarte: en cada célula llevas un manual escrito en cuatro letras hace miles de millones de años.

Conceptos erróneos

  • Un gen = un rasgo: casi todos los rasgos (estatura, color de piel, temperamento) son poligénicos y dependen del ambiente; el gen casi nunca actúa solo.
  • El ADN es idéntico en todas tus células: las células tienen el mismo genoma, pero expresan genes distintos; una neurona y una piel no son clones funcionales.
  • Genotipo = destino: dos gemelos idénticos divergen; la epigenética y el ambiente deciden buena parte del fenotipo.

Ejemplo resuelto: cuadro de Punnett para ojos

  1. Supón que color oscuro (A) es dominante sobre claro (a); ambos padres son Aa (oscuros heterocigotos).
  2. Arma el cuadro: combinaciones posibles AA, Aa, Aa, aa. Tres de cuatro con color oscuro, uno de cuatro claro.
  3. Cada hijo es un lance independiente: probabilidad 25% de claro, no ya me tocaron dos oscuros, el tercero es seguro.
  4. Concluye: la genética mendeliana predice proporciones en muchas crias, no el destino de una; la vida real añade más genes.

Para seguir explorando

¿Qué rasgo tuyo crees que heredaste y de cuál lado de tu familia? Intenta armar el cuadro de Punnett con lo que supongas.

Tu texto se guarda sólo en este dispositivo.

Para profundizar

Explica con la regla de emparejamiento (A-T, G-C) cómo la célula logra dos copias idénticas de una molécula de ADN al dividirse.

Explicación visual: ADN, genes y herencia: introducción

  1. ADN, genes y herencia: introducción
  2. Dos metros en una célula
  3. Del gen a la proteína
  4. Conceptos erróneos
  5. Ejemplo resuelto: cuadro de Punnett para ojos
  6. Escena 6

    Antes de continuar, responde mirando esta idea. Mira la escena «Ejemplo resuelto: cuadro de Punnett para ojos». Con tus palabras: ¿qué explica y por qué importa? Añade un ejemplo tuyo y señala qué parte aún te confunde.

Vinculación con el programa oficial

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Este objeto desarrolla directamente el/los siguiente(s) aprendizaje(s) esperado(s) del Programa Sintético (Fase 6):

  • MX-SEC-G1-BIO-C07-P02 — Describe las estructuras y funciones básicas de la célula a partir de modelos; explica la participación de la membrana y

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